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Est Estriol Safer Than Estradiol? Réponses, par le Dr Joseph Collins S'il vous plaît Note: Dans cet article, je l'ai inséré des liens directs vers d'autres sites, y compris PubMed. PubMed est la Bibliothèque nationale du service de recherche de médecine qui donne accès à plus de 15 millions de citations médicales et scientifiques. Je vous encourage à utiliser ce service pour votre recherche. Après avoir lu le résumé, vous pouvez commander l'article en entier en ligne, ou vous pouvez aller à votre bibliothèque médicale locale. Chaque école de médecine est associée à une bibliothèque médicale. On m'a dit que estriol est un meilleur choix que l'estradiol, car il ne stimule pas les cellules de la même façon que l'œstradiol fait. Est-estriol vraiment plus sûr, ou faut-il avoir les mêmes risques que les autres œstrogènes. «Thérapie oestriol peut avoir certains des mêmes risques d'autres thérapies d'oestrogènes, en particulier si elles sont prises à des doses excessives. Comme toute thérapie d'oestrogène, il ne devrait pas être utilisée sans les conseils d'un professionnel de la santé expérimenté ". Pour bien comprendre cela, nous devons les premiers œstrogènes d'examen, puis examiner estriol et son métabolite 16-hydroxyestrone. Nous savons que l'estriol a des propriétés oestrogéniques "" - mais considéré comme plus faible que l'estradiol. Cependant, la «faiblesse» est surmonté en utilisant des doses plus élevées. Le fait que l'estriol est métabolisé en 16 hydroxyestrone suscite également des inquiétudes. Rappelons que l'oestrogène est un terme générique pour toute substance, qu'elle soit naturelle ou synthétique, qui a la même activité biologique que l'estradiol. Estradiol et estrone sont produites principalement dans les ovaires et les glandes surrénales, bien que les cellules graisseuses et le foie ajouter à la quantité totale. Estradiol est l'oestrogène plus puissant qui se produit naturellement dans le corps humain. Estrone est un autre oestrogène qui se produit naturellement dans le corps humain. Estrone estradiol sont le bassin de la production d'œstrogènes dans le corps humain. Metabolites d'oestradiol oestrone comprennent le 2-hydroxyestradiol, 2-hydroxyoestrone, 16-alpha-hydroxyestradiol, 16-alpha-hydroxyoestrone, la 2-methoxyhydroxyestrone, le 2-méthoxy oestradiol, ainsi que divers métabolites glucuronide et le sulfate. Comme cela est illustré, l'estriol (16-alpha-hydroxyestradiol) est l'un des nombreux métabolites d'oestrogène. Parmi les nombreux métabolites d'oestrogènes, la plupart des recherches semble convenir que 2-hydroxyestrogens et 2-methoxyestroegns semblent être le plus bénéfique. Dans des niveaux normaux, il est largement admis que l'estriol est pas aussi stimulant que estradiol pour les cellules cancéreuses (YMT, pg 324-325). Il en a résulté dans la promotion de l'oestriol comme un oestrogène. Cependant, il est connu depuis un certain temps que l'estriol fait en effet se lient à certaines formes de cellules de cancer du sein (Lippman, 77) ainsi que l'utérus, les cellules vaginales et cervicales (Punnonen, 82). Le fait que l'oestriol peut être utilisé pour diminuer les symptômes de la carence en oestrogènes est parce que l'estriol ne se lie aux récepteurs des oestrogènes. Il est généralement admis que la connaissance commune que l'estriol ne se lie pas aux cellules aussi fortement que l'estradiol fait. Cependant, dès 1977 chercheurs ont constaté que l'effet contraignant des estriol était capable de surmonter partiellement l'effet anti-oestrogénique du tamoxifène (Lippman, 77). Dans leur résumé, ils ont conclu, donc avant même estriol ont été popularisées il y avait un désaccord sur sa capacité à réduire le risque de cancer. À tout le moins, si vous êtes sur Tamoxifen, sachez que estriol peut surmonter l'effet anti-oestrogénique du tamoxifène. Sur les plus grandes questions sur estriol (a. k.a 16-alpha-hydroxy-estradiol) est la question "Est ce que le risque accru de cancer, principalement en raison du métabolisme de l'oestrogène anormal? Ceci est démontré dans: "Les données correspondantes chez les patients atteints d'un cancer du sein ont révélé significativement plus étendue de 16a-hydroxylation. Parce que les composés 16a-hydroxylés (y compris estriol) sont eux-mêmes œstrogènes puissants, ces changements peuvent avoir des conséquences hyperestrogenic importants qui pourraient avoir une incidence sur l'étiologie de la maladie. "(Schneider, 82). Plus important encore, nous devons nous demander: «Ces femmes ont insuffisante 2-hydroxylation? Cette préoccupation à propos de l'insuffisance 2-hydroxylation est pris en charge par le respect des augmentations relatives des sous-produits 16-alpha-hydroxylation chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein. L'observation est que les niveaux d'estrone 16-alpha-hydroxy élevés, dans un environnement de faible 2-hydroxy-estrone est associée à un risque accru de cancer. En Janvier 2000, on auteur rapports (Doren, 2000). Si la consommation accrue de 16-alpha-hydroxy-estriaol déplacé ratio 2:16, ce changement peut être la cause contributive pour le risque accru de cancer. Environ 16 un hydroxy-estrone (16-hydroxyestrone) Pour ceux d'entre nous qui étudient la stéroïdogénique Pathway ainsi que des métabolites d'oestrogènes, il est entendu que 16-hydroxyestrone est un métabolite de l'estriol. Vous pouvez voir un exemple de cette voie sur un autre site. Androgène et œstrogène Metabolism. Vous verrez le métabolisme de l'oestrogène est le coin inférieur gauche de la page. Les lignes avec des flèches aux deux extrémités signifie la voie peut aller de toute façon. Les chiffres dans les cases à côté des lignes sont des liens vers les enzymes qui causent le changement métabolique. S'il vous plaît noter que l'estriol est un métabolite de l'estradiol, qui est ensuite converti en 16-hydroxyestrone (mauvais métabolite). Estradiol peut être alternativement métabolisé en 2 hydroxy-estradiol (bon métabolite) ou à travers estrone dans 16 hydroxyestone (mauvais métabolite) ou à 2 hydroxy-estrone (bon métabolite). S'il vous plaît noter que estriol peut être métabolisé en 16-hydroxyestrone. Je ne l'ai pas trouvé quelque chose qui dit estriol peut être métabolisé en arrière pour d'autres œstrogènes. Je crois que d'autres ont noté ceci aussi bien et ont utilisé cela comme un point de départ pour la promotion de l'estriol. Je l'ai trouvé aucune preuve que l'estriol est converti en 2-hydroxyestrones. Un certain nombre de références soulignent que estriol est en fait sous forme de métabolite 16-hydroxy de l'estradiol. En 1988, les chercheurs ont identifié des niveaux accrus de 16-hydroxyestrone chez les femmes administrées par voie orale estriol (van Haaften, 88). À ce moment-là le rôle que 16-hydroxyestrone joue dans l'augmentation du risque de cancer du sein était une nouvelle théorie, mais il a causé les chercheurs à demander plus d'études. En 1992, les chercheurs ont démontré que 16-hydroxyestrone a un effet cancérigène qui est similaire à l'agent cancérigène mammaire 7, 12-dimethylbenz [a] anthracène (DMBA), un produit chimique utilisé pour produire le cancer dans les milieux de la recherche. Ils ont conclu que 16 hydroxyestrone peut effectivement initier la formation de cellules cancéreuses (Telang, 92). Le fait que cette étude a été effectuée sur des souris ne prend pas loin de le message dégrisant il délivre; 16-hydroxyestrone peut causer le cancer. En 1998, il a été démontré que 16 hydroxyestrone et 16-hydroxyestradiol stimulent la croissance des cellules du cancer du sein humaines établies autant sinon plus que l'estradiol. 2-hydroxyestrone et 2-hydroxyestradiols ont eu un effet beaucoup plus faible et même diminué l'effet stimulant de l'estradiol sur les cellules cancéreuses (Gupta, 98). Idéalement, le métabolisme de l'oestradiol se traduirait par la production de 2-hydroxy-oestradiol et 2 hydroxyestrone, tous deux inhibent la prolifération des cellules du sein. Si cette voie est débordé puis 16-hydroxyestone peut être produit. On a montré que certains pesticides pour provoquer un changement vers la prise de plus de cancer formant 16-hydroxyestrone (Bradlow, 95). Une alimentation faible en graisse peut entraîner une diminution significative à la fois estriol et 16-hydroxyestrone (Longcope, 87). Estriol Comme hormonothérapie substitutive Si l'estriol va être considéré comme un oestrogène qui peut être utilisé pour la thérapie de remplacement d'hormone, il est important de reconnaître qu'il peut stimuler sein, de l'utérus et d'autres tissus. Il est des effets de tissus stimulant propres sont plus faibles alors estradiol, mais qui peut être surmonté en augmentant la dose de estriol (WYMT pg 289). Les chercheurs ont noté que l'utilisation vaginale d'une dose quotidienne de estriol à 0,5 mg avait le même effet que l'estradiol 0,05 mg par jour. Ils ont constaté qu'il n'y avait pas de différences claires entre estradiol vaginal et les médicaments d'estriol en ce qui concerne les effets sur les tissus du vagin et de l'utérus, des signes similaires de stimulation œstrogénique de l'endomètre ont été trouvés suivants estradiol et estriol médicaments (van Haaften, 97). Il convient de noter que l'augmentation de la posologie de l'oestriol à ce qu 'il est 10 fois la dose de ce que l'on utilise pour l'œstradiol (0,05 x 10 = 0,5) donnera les mêmes effets que l'estradiol. Il peut sembler être une bonne idée de prendre estriol si elle est 10 fois plus faible que l'estradiol dans sa capacité à changer le tissu. Toutefois, lorsque estriol est donnée dans 10 fois la dose, au profit de sa faiblesse est perdue. A 1,25 mg a le même effet biologique que 0,65 mg d'estradiol. Mais il y a une différence considérable. Estradiol peut être métabolisé par 2-hydroxylation, de faire les «bons métabolites» en utilisant l'indole-3-carbinol (I3C) et ses dérivés (tels que diindolylmethane). Manger des légumes crucifères comme le brocoli, le chou-fleur et les choux de Bruxelles fournissent I3C (WYMT pg 328-329). Bien que diindolyméthane est l'un des dérivés de l'indole-3-carbinol, d'autres dérivés peuvent également être importants, donc envisager d'utiliser l'indole-3-carbinol avec diindolylmethane, ou en utilisant l'indole-3-carbinol seul. En plus des légumes crucifères, les isoflavones de soja et kudzu favorisent également 2-hydroxylation. Le romarin herbe a également été trouvé pour augmenter 2-16-hydroxyestrone et de diminuer de 16 hydroxyestrone [Zhu, 98], donc l'utilisation considérer cette plante, ou en utilisant un produit de I3C qui a le romarin en elle. Maintenant revenir en arrière et regarder le tableau d'androgène et œstrogène Métabolisme à nouveau. Estriol est métabolisé en 16-hydroxyestrone. L'objectif du cours est d'augmenter les bons métabolites d'oestrogènes. Les substances indole-3-carbinol et ses dérivés causeront augmentation de la production du 2-hydroxyestrone santé (WYMT pg 328-329). Parlez-en à votre médecin, un nutritionniste ou un pharmacien compoundage environ indole-3-carbinol produits de romarin. Si estriol est prise par les niveaux de tissus de la bouche de 16-hydroxylation peut augmenter considérablement (van Haaften, 88). estriol Vaginal peut afficher des signes similaires de stimulation œstrogénique de l'endomètre qui peut être trouvé suivante estradiol utilisation (van Haaften, 97). Estradiol et estrone peuvent tous deux être dirigés dans 2-hydroxyalation en utilisant des suppléments et des aliments qui unregulate 2-hydroxylation, tels que l'indole-3-carbinol, les légumes crucifères, graines de lin, le soja, le kudzu, le romarin et les acides gras essentiels (en particulier EPA). Quelle est la prochaine étape? Tout d'abord, nous devons toujours être prêts à remettre en question le mythe que toute hormone est complètement sûr. Nous devons réaliser que estriol a non seulement les avantages d'autres oestrogènes, mais aussi les risques d'autres œstrogènes. Certaines femmes peuvent encore considérer estriol un choix. Pour ces femmes, nous devons apporter des réponses claires. Test du rapport de 16-hydroxyestrone à 2-hydroxyestrone chez les femmes sur estriol devrait être fait. Nous devons aussi déterminer si nous pouvons changer le métabolisme de l'estriol administré par voie orale en utilisant l'indole-3-carbinol, les légumes crucifères, le soja, le kudzu ou le romarin. Demandez à votre médecin, un nutritionniste ou un pharmacien au sujet des aliments avec favoriser le métabolisme de l'oestrogène idéal. Envisager d'avoir un des tests d'urine qui mesurent 16-hydroxyestrone et 2-hydroxyestrone. Ne changez pas votre remplacement hormonal sans consulter votre professionnel de la santé. Dr. Joseph J. Collins